Cancer de l’ovaire

Si vous êtes porteuse d’une mutation génétique héréditaire augmentant votre risque de développer un cancer de l’ovaire, il vous est recommandé de:

  1. discuter avec votre médecin
  2. passer des examens de dépistage du cancer de l’ovaire plut tôt que les femmes de la population générale

À l’heure actuelle, les examens de dépistage du cancer de l’ovaire ne permettent pas de dépister de manière fiable le cancer de l’ovaire avant que les symptômes n’apparaissent.

Ce tableau présente le suivi généralement recommandé aux personnes porteuses d’une mutation génétique de BRCA1 ou BRCA2. Ces recommandations sont inspirées des principales recommandations internationales. Elles peuvent varier selon votre état de santé, votre histoire médicale et celle de votre famille.

EXAMENS FRÉQUENCE
Examen physique par le médecin (examen pelvien) 1 examen/ an
Prise de sang (mesure de la présence de l’antigène CA125 dans le sang 1 prise de sang/ an
Échographie 1 échographie / an