Le premier test génétique dans une famille s’effectue chez la personne la plus susceptible d’avoir une mutation dans ses gènes.

Par exemple, si un membre de votre famille a eu le cancer du sein ou de l’ovaire à un jeune âge, l’équipe d’oncogénétique lui proposera de passer le test génétique en premier. Toutefois, dans certaines familles, une personne n’ayant jamais eu le cancer pourrait également être la première testée.

Si une mutation est identifiée chez un membre de votre famille, les autres membres de votre famille qui le désirent peuvent par la suite passer le test génétique sans avoir besoin d’une référence de médecin.